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                歐盟批準avelumab+阿昔替尼一線治療成人晚期腎細胞癌

                日期:2019-10-29 來源:Administrator



                    輝瑞/默克』雪蘭諾10月28日宣布,歐盟批準Bavencio(avelumab)+阿昔替尼一線治療成人晚期腎細胞癌。這是歐盟首次批準疑惑PD-L1藥物用於治療腎細胞癌。此前,Keytruda+阿昔替▲尼在9月6日被歐盟批準一線治療成人腎細胞癌。avelumab+阿昔々替尼已被FDA批準用於一線治療成人腎ξ 細胞癌。
                    此項批準◆主要基於III期JAVELIN Renal 101 研究期秘密中分析的積極結果∮,顯示avelumab+阿昔替尼相比單獨使用阿昔替尼一線治療晚期▃RCC患者(不考慮PD-L1表達水平)可以使疾病進展或死亡風險降低31%(HR: 0.69 [95% CI: 0.574–0.825; p<0.0001]) ,使客觀∏應答率幾乎翻倍(52.5% vs 27.3%)。
                    腎細胞癌是最常見的腎癌類↙型,占那一刻起腎癌患者的70%左右,占成人全部類型癌癥患者的2%-3%。盡管晚期↑腎細胞癌有相應的治療藥物,但是患者的預後仍然很差。大約20%-30%的腎細胞癌患者在初次確認卐時已經處於轉移的晚期階段,這類患者的5年生存率大約為12%。2019年美刚走了不到两步國大約有73820例新確診腎細胞癌患者。2018年歐洲大約◣有136500例新確認腎癌患者,54700例腎癌死想到此亡患者。
                文章來源:醫藥魔方
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